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造血干細胞的造血原理造血干細胞是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，它不是組織固定細胞，可存在于造血組織及血液中。造血干細胞在人胚胎2周時可出現于卵黃囊，妊娠5個月后，骨髓開始造血，出生后骨髓成為干細胞的主要來源，在造血組織中，所占比例甚少。現代醫(yī)學中，造血干細胞在骨髓移植和疾病治療方面有重要作用。捐獻造血干細胞對捐獻者的身體并無很大傷害。造血干細胞造血干細胞又稱專能干細胞。是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。也可以說它是一切血細胞（其中大多數是免疫細胞）的原始細胞。由造血干細胞定向分化、增殖...

2015 6-23
購買ELISA 試劑盒時應該注意什么地方呢ELISA試劑盒在實驗室已經相當普及，現在市面上的ELISA試劑盒既有國產也有進口，數量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產品呢？首先當然得根據我們所要檢測的分子進行檢測，除此以外也還有一些需要加以考量的因素，下面小編為大家介紹以下幾點，僅供參考。1、重復性：科學實驗講求重復性，一般ELISA試劑盒，其板內和板間變異系數應該控制在15%以內。2、特異性：ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關鍵組分，抗體對有關。若抗體對中之一為多抗，另一個必須為單抗，建議使用雙單抗。3、...

2015 6-12
造血干細胞培養(yǎng)基配制人造血干細胞作為成體干細胞的重要組成，尤其在胚胎干細胞定向誘導分化為造血干細胞的機理、CD34和CD45等表面標志分子成功篩選、培養(yǎng)條件的優(yōu)化探索中取得了突破性進展，這為治療惡性血液疾病、根本緩解血細胞來源緊張等臨床應用提供了可能。本文就人類胚胎干細胞向造血干細胞方向分化的研究進展作如下綜述，以期為致力于該研究領域工作的科研人員提供一些有益的參考。人體大部分骨頭的中央部門有骨腔,骨腔內所含的物質即骨髓.骨髓中有一種能起著造血功能的細胞就叫造血干細胞.人血中的紅細胞,血小板,淋...

2015 6-8
常用的融合蛋白分為哪幾類的呢常用的融合蛋白從分子量和用途上來分，一般可分為如下三類：1.小分子量的融合肽：這類標簽蛋白只有幾個氨基酸，如polyHis，StrepII-tag，FLAG，c-myc-等，主要用于靶蛋白的純化，也可用于靶蛋白的輔助檢測，且由于分子量很小，幾乎不干涉靶蛋白的結構，活性和功能，一般純化后不用去除標簽，非常簡單方便。目前zui常使用的是polyHis標簽蛋白，可使用金屬離子親和層析(IMAC)進行純化，用梯度濃度咪唑溶液洗脫。當靶蛋白為包涵體時，也可在變性條件下純化靶蛋白，容易實...

2015 6-5
華雅干細胞為你解答ELISA樣本值低于空白值的問題在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、基質效應分析中，基質指的是樣本中被分析物之外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果的準確性，這些影響和干擾被稱為基質效應。ELISA試劑盒在開發(fā)過程中，標準品不能采用人或動物血清、血漿作為標準曲線...

2015 5-27
華雅干細胞為你解答細胞培養(yǎng)常見問題1、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產品極大的影響。來自不同特種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。2、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞，其離心速率一般為300xg（約1，000rpm），5-10分鐘，過高之轉速，將造成細胞死亡。3、冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放放37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其...

2015 5-26
原代細胞復蘇的基本操作方法及其常用耗材介紹一、實驗準備（1）儀器：凈化工作臺、離心機、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸（3）塑料器皿：吸頭、槍頭、膠塞、移液管（10ml）、15ml離心管、凍存管（1～2ml）（4）其他物品：微量加樣槍、紅血球計數板、記號筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍（5）試劑：PBS、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗（青霉素、鏈霉素）、胰蛋白酶（0.08%）二、操作步驟（1）從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并...

2015 5-25
臍血中分離干細胞-改良HES分離法臍帶血干細胞改良HES分離法是將傳統(tǒng)的HES分離法進行優(yōu)化和改進，在后期給予氯化銨將紅細胞液的體積縮減與分離。詳細的操作步驟如下:1.確保操作時在無菌的環(huán)境下進行，因而需要準備超凈臺對穿刺部位進行消毒；2.然后將6%的HES分別按照臍血血量的1/4加入到采集來的血袋中；3.混合均勻后使用無菌封口膠密封穿刺點，倒置與10℃的低溫環(huán)境中靜置6小時；4.分離好后先將臍血下層的紅細胞緩慢的放出，取50ml離心管置于其中，然后將血漿放入另一只50ml離心管中；5.把盛有紅細胞的離心管，...

2015 4-22

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